Урея в кръвта. Повишено и понижено съдържание

Уреята се синтезира в процеса на неутрализацияамоняк в черния дроб. Той се образува в реакциите на деаминирането на аминокиселините. Уреята се отнася до съединения с ниско молекулно тегло. Той има способността свободно да преминава през клетъчните мембрани на еритроцитите и паренхиматозните органи. Филтрирането на уреята е от кръвта в гломерулите. Но в същото време, значителната му реабсорбция (пасивна) се появява в тубулите.

Уреята в кръвта се концентрира в зависимост от скоростта на синтеза на гломерулна филтрация и бъбречна перфузия.

Това съединение е с ниска токсичност, но токсичностПроизводните на гуанидин и калиеви йони се натрупват заедно с него. Уреята също е вещество, което е осмотично активно, така че когато се натрупва, се отбелязва подуване на тъканите в паренхимните органи, миокарда, централната нервна система и подкожната тъкан.

Уреята в кръвта (концентрацията му в плазмата) често се счита за индикатор за функцията на гломеруларния бъбречен апарат. Въпреки това се извършва по-точна оценка на съдържанието на креатинин.

Увеличава се образуването на урея, когато се отбелязваизползването на прекомерни количества протеини, катаболни състояния, както и абсорбцията на протеини и аминокиселини след стомашно кървене. Увеличава се концентрацията му при дехидратация в резултат на повишена пасивна реабсорбция в бъбреците на тубула.

Намалена урея в кръвта (в плазмата) принарушението на синтетичната чернодробна функция, както и недостатъчен прием на протеини. Съдържанието на съединението в серума може да се увеличи поради приема на отделни лекарства. Тези лекарства включват бутадион, анаболни стероиди, допегит, железни препарати, алдомед, нефротоксични лекарства.

Намалената урея в кръвта може да покажечернодробно заболяване (хепатит, включително вирусни, цироза, тумори). Това се дължи на факта, че основното образуване на това съединение се случва в този орган. Ако има нарушение на черния дроб, възниква разбивка в производството на урея. Въпреки това симптомите на заболяването не винаги могат да бъдат ясно изразени. Основните прояви трябва да се считат за слабост, намален апетит, повишена умора, жълтеница, горчиви ерукации, дискомфорт в правилния хипохондриум.

С болести на храносмилателната система, коитопридружени от малабсорбция на аминокиселини съставляват протеини в постоперативния период, свързани с интервенции за чревни заболявания, хроничен панкреатит, паразитни заболявания също отбелязани понижено урея в кръвта. Лечение на това трябва да бъдат насочени към решаването на основното заболяване. Като правило, след като се отърве от заболяването и нормализират тестове.

Трябва да се отбележи, че съдържанието на съединението в урината се определя от концентрацията му в кръвта. Количеството филтриране в бъбреците също се взема под внимание.

Нормата на уреята в кръвта е 2.8-8.3 mmol / l. Като правило, при нормален процес на протеинов метаболизъм, неговото съдържание рядко се отбелязва над 6 mmol / l. В случай, че има диета с ниско протеиново съдържание, концентрацията на съединението се редуцира до 2 mmol / l.

Увеличена карбамид в кръвта (обикновено концентрацияняколко пъти по-високи от нормалните горни индекси), придружено от обикновено изразена интоксикация, се нарича уремия. Това състояние се забелязва на фона на следните заболявания:

- остра бъбречна недостатъчност;

- пиелонефрит, гломерулонефрит;

- Анурия (синдром на отсъствие на урина, човек не се обезличава);

- захарен диабет;

- тумори или конкрети в уретрата или уретерите;

- изгаряния;

- перитонит;

- шок;

отравяне с фенол, живачни соли, хлороформ;

- стомашно-чревно кървене.

</ p>