Оцетен анхидрид: свойства, производство и приложение

Анхидриди на карбоксилни киселини са продуктидехидратация на техните молекули. За тези биосъединения е характерно изомерността на радикалите. Когато се именят карбоксилни анхидриди, най-често се използва историческата номенклатура (например оцетен анхидрид, малеинов анхидрид и др.). В процеса на добавяне на средства за отстраняване на вода към въглеродните киселини (обикновено фосфорния оксид), тяхното дехидратиране се получава, което води до образуването на карбоксилни анхидриди.

Оцетен анхидрид: препарат

Горното съединение може да бъде измитопо няколко начина. За да се синтезира, най-често се използва фосфорен оксид, който е много силен дехидратиращ агент. Съществуват и други начини за синтезиране на този анхидрид. Например, оцетен анхидрид може да бъде получен чрез действието на фосфатен анхидрид в ацетатна киселина. При процеса на охлаждане една частица от СНзСО1 се прибавя на капки към една частица дехидратирана и напълно изсушена натриева сол на ацетатна киселина. Получената смес се загрява умерено и синтезираният оцетен анхидрид се отдестилира на пясъчна баня, след което се пречиства чрез дестилация. В резултат на тази работа се получава течност, която силно мирише на ацетат.

Оцетен анхидрид, както и нискомолекулнивещества - течности с остра миризма, практически неразтворими във вода, са лесно разтворими в много органични вещества. Трябва да се отбележи, че анхидридите на по-високи карбоксилни киселини (особено тези, които ги ограничават) са без мирис. Температурата на тяхното кипене е значително по-висока от съответните карбоксилни киселини.

Оцетен анхидрид: химични свойства

Тази връзка често се използва заполучаване на много представители на различни класове органични вещества чрез методи на органичен синтез. Когато анхидридът реагира с вода, се получават две молекули от съответната киселина.

Амонолизата на анхидриди води до образуването на амиди и амониеви соли на съответните карбоксилни киселини. Алколизни реакции се използват за получаване на естери от анхидриди.

Ацетатният анхидрид се използва катодехидриращ и ацетилиращ агент в производството на ацетилцелулоза, винил ацетат, лекарства, диметилацетамид, багрила, ароматни и други подобни. Ацеталдехидът дразни дихателния тракт, очите и също така причинява изгаряния на кожата.

Целулозен ацетат се получава чрез действието нацелулозен ацетат ацетат в присъствието на катализатор (сулфатна киселина). В случай на непълно ацетилиране се получават моно- и диацетати на целулозата. Ди- и триацетатите на целулозата се използват при производството на ацетатна коприна. За тази цел те се разтварят в смес от ацетон и етанол (85:15) или в чист ацетон. Оказва се, че вискозно решение, което се принуждава чрез специални филтри. Тънки ивици разтвор изсъхват и се превръщат в прежди, които се използват за производство на различни видове прежди от синтетични влакна.

За промишлени цели, други видовеанхидрид. Малеинов анхидрид - кристално вещество, добре разтворим във вода и в ацетон, се топи при 52,85 ° С Обикновено, този материал се получава от малеинова киселина. Използва се в производството на пестициди, полиестер и алкидни смоли. Фталов анхидрид се получава в резултат на окисляването на нафталин. Последният се използва за синтез на стимулатори на растежа, инсектициди, както и някои лекарства. Фталов анхидрид - кристално твърдо вещество с точка на топене 128 ° С Споменатите анхидрид се използва за получаване фенолфталеин (индикатор и медикамент). Това анхидрид се използва за репелентите за производство (диметил фталат).