ТЪРСЕНЕ НА САЙТА

Мъжки хромозоми. Y-хромозома за какво влияние и за какви отговори?

Предметът на генетичните изследвания е явлениенаследственост и променливост. Американски учен T-X. Морган създаде хромозомна теория за наследствеността, доказвайки, че всеки вид може да се характеризира с определен кариотип, който съдържа такива видове хромозоми като соматични и сексуални. Последните са представени от отделна двойка, различаваща се при мъжете и жените. В тази статия ще проучим каква структура има женски и мъжки хромозоми и как те се различават помежду си.

Какъв е кариотипът?

Всяка клетка, съдържаща ядро, се характеризира сопределен брой хромозоми. Тя получи името кариотип. В различни видове присъствието на структурните единици на наследственост е строго специфичен, например, човешки кариотип на 46 хромозоми в шимпанзета - 48 раци - 112. Тяхната структура, размери, форма, различна от индивидите, принадлежащи към различни таксономични таксони.

мъжки хромозоми
Броят на хромозомите в клетката на тялото се наричадиплоиден комплект. Той е характерен за соматичните органи и тъканите. Ако кариотипът се промени в резултат на мутации (например при пациенти със синдром на Клайнфелър броят на хромозомите е 47, 48), тогава тези индивиди имат намалена плодовитост и в повечето случаи са безплодни. Друга наследствена болест, свързана със сексуалните хромозоми, е синдромът на Търнър-Шерешески. Това се случва при жени, които в кариотипа не са 46, а 45 хромозоми. Това означава, че в половата двойка няма две х-хромозоми, а само една. Фенотипно, това се проявява в недостатъчното развитие на половите жлези, слабо изразените вторични полови белези и безплодието.

Соматични и сексуални хромозоми

Те се различават по форма и набор от гени,включени в техния състав. Мъжки хромозоми на хора и бозайници навлизат в хетерогаметичната двойка XY, която осигурява развитие както на първичните, така и на вторичните мъжки сексуални характеристики.

типове хромозоми
При мъжките птици двойката има двеZZ същото мъжки хромозома наречен homogametic. За разлика от хромозомите, които определят пола на организма, има наследствени структури в кариотипа, които са идентични както при мъжете, така и при жените. Те се наричат ​​автозоми. В човешкия кариотип има 22 двойки. Мъжки и женски полови хромозоми образуват двойка 23, следователно кариотипът на човека могат да бъдат представени като обща формула: 22 двойки автозоми + XY и жени - 22 двойки автозоми + XX.

смекчен израз

Образуване на гамети - гамети, при сливанетокойто образува зигот, се среща в половите жлези: тестисите и яйчниците. В техните тъкани протича мейоза - процесът на клетъчно деление, което води до образуването на гамети, съдържащи хаплоиден набор от хромозоми.

хаплоиден набор от хромозоми
Овогенезата в яйчниците води до зреенеовули само един вид: X + 22 автозоми и съзряване на сперматогенезата gomet осигурява два вида 22 автозоми и X + 22 автозоми + Y. При хората пола на бебето се определя по време на синтез на сперматозоидите и яйчни ядра и зависи от кариотипът на сперматозоиди.

Хромозомен механизъм и определяне на пола

Вече разгледахме какъв моментсекс решителност при хората - в момента на оплождането, а това зависи от хромозомите на сперматозоидите. С други животни половете се различават по броя на хромозомите. Например, морски червеи, насекоми, скакалци в диплоидни мъже, има само една хромозома на двойка секс, а жените - и двете. По този начин, морски червей хаплоиден набор от хромозоми мъжки atsirokantusa може да се изрази чрез формулите: 0 + 5 хромозоми или хромозома 5 + х, и жените са в яйца, само един набор от хромозоми 5 + х.

Какво влияе върху сексуалния диморфизъм?

В допълнение към хромозомата, съществуват и други начиниопределяне на пола. При някои безгръбначни - ротифи, полихетни червеи - сексът се определя още преди сливането на генитално оплождане, в резултат на което мъжките и женските хромозоми образуват хомоложни двойки. Жените на морския политех - динофилус в процеса на овогенеза образуват овула от два вида. Първият - малък, обеднен жълтък, - от тях се развиват мъже. Други - големи, с огромно количество хранителни вещества - служат за развитието на женските. В медоносните пчели - насекоми от серията Hymenoptera - женските произвеждат два вида яйца: диплоидни и хаплоидни. От нефертилизирани яйца, мъжете се развиват - дрони, а от оплодени яйца - жени, които работят с пчели.

мъжки и женски хромозоми

Хормоните и тяхното въздействие върху образуването на секс

При човека мъжките жлези - тестисите -произвеждат полови хормони на определен брой тестостерон. Те засягат както развитието на първичните сексуални характеристики (анатомичната структура на външните и вътрешните полови органи), така и характеристиките на физиологията. Под влияние на тестостерон се формират вторични сексуални характеристики - структурата на скелета, характеристиките на фигурата, космите на тялото, тембър на гласа и структурата на ларинкса. В тялото на една жена, яйчниците произвеждат не само секс клетки, но хормони, които са жлези със смесена секреция. Сексуалните хормони като естрадиол, прогестерон, естроген, стимулират развитието на външни и вътрешни генитални органи, косми по женски тип, регулират менструалния цикъл и хода на бременността.

 брой на хромозомите в клетката
При някои гръбначни животни, рибата е закръгленачервеи, земноводни биоактивни вещества, произвеждани от половите жлези, оказват силно влияние върху развитието на първичните и вторичните полови белези и видове хромозоми, докато не са толкова много влияние върху формирането на пода. Например, ларвите на морската многочетинести червеи - Bonelli - под влиянието на женски хормони престава да расте (размер 1-3 mm) са джуджета мъже. Те живеят в гениталния тракт на жените, които имат дължина на тялото до 1 метър. В почистващите риби мъжете съдържат хареми от няколко женски. Женските индивиди, в допълнение към яйчниците, имат ембрионален ствол. Веднага след като мъжкият умира, един от харема на жените поема неговата функция (в тялото й да започне да развива активно мъжките полови жлези, които произвеждат полови хормони).

Регулиране на пода

В човешката генетика той се осъществява от двамаправила: първата определя отношението на елементарен половите жлези от секрецията на тестостерон и MIS хормон. Второто правило показва изключителната роля на Y хромозомата. Мъжки пол и неговите съответни анатомични и физиологични симптоми развиват под влиянието на гени, намиращи се в Y-хромозома. Взаимовръзка и зависимост на двете правилата на човешката генетика се нарича принципа на растеж: в ембриона, което е хетеро (има основите на женски жлези - Мюлеров канал и мъжките полови жлези - Wolffian канални) диференциране на ембрионални гонадата зависи от наличието или отсъствието на кариотип Y хромозомата.

Генетична информация в Y хромозомата

Изследвания на генетични учени, по-специално на T-X. Morgan, беше установено, че при хора и бозайници, генната структура на X и Y хромозомите не е същото. Мъж хромозоми при хора имат някои алели присъстващи на X-хромозомата. Въпреки това, в тяхната генофонд представени КРЗ ген контролиране на сперматогенезата, което води до образуването на мъжкия пол. Наследствени заболявания на този ген в ембриона води до развитието на генетично заболяване - синдром Suayra. В резултат на женската развива от такова ембрион съдържа XY кариотип сексуална двойка или само част от Y-хромозома, съдържащ генен локус. Той активира развитието на гнойдите. При пациентите жените не разграничават вторични полови белези и са стерилни.

мъжка хромозома

U-хромозома и наследствени заболявания

Както беше отбелязано по-рано, мъжката хромозомасе различава от Х-хромозомата както по размер (по-малък), така и по форма (прилича на кука). Също така за нейния специфичен набор от гени. По този начин мутацията на един от гените на Y хромозомата се проявява фенотипно чрез появата на лъча от твърда коса върху ушната лъжа. Тази характеристика е характерна само за мъжете. Наследствено заболяване, причинено от хромозомна мутация, е известно като синдром на Klinefelter. Болният има в кариотипите излишни женски или човешки хромозоми: ХХУ или ХХУУ.

мъжки хромозоми при хора
Основните диагностични функции сапатологичен растеж на млечните жлези, остеопороза, безплодие. Болестта е често срещана: за всеки 500 новородени момчета има 1 пациент.

За да обобщим, ние отбелязваме, че при хората, както при другите бозайници, полът на бъдещия организъм се определя по време на оплождането, в резултат на определена комбинация от секс X и Y хромозоми в зиготата.

</ p>
  • Оценка: