Предметът на генетичните изследвания е явлениенаследственост и променливост. Американски учен T-X. Морган създаде хромозомна теория за наследствеността, доказвайки, че всеки вид може да се характеризира с определен кариотип, който съдържа такива видове хромозоми като соматични и сексуални. Последните са представени от отделна двойка, различаваща се при мъжете и жените. В тази статия ще проучим каква структура има женски и мъжки хромозоми и как те се различават помежду си.
Всяка клетка, съдържаща ядро, се характеризира сопределен брой хромозоми. Тя получи името кариотип. В различни видове присъствието на структурните единици на наследственост е строго специфичен, например, човешки кариотип на 46 хромозоми в шимпанзета - 48 раци - 112. Тяхната структура, размери, форма, различна от индивидите, принадлежащи към различни таксономични таксони.
Те се различават по форма и набор от гени,включени в техния състав. Мъжки хромозоми на хора и бозайници навлизат в хетерогаметичната двойка XY, която осигурява развитие както на първичните, така и на вторичните мъжки сексуални характеристики.
Образуване на гамети - гамети, при сливанетокойто образува зигот, се среща в половите жлези: тестисите и яйчниците. В техните тъкани протича мейоза - процесът на клетъчно деление, което води до образуването на гамети, съдържащи хаплоиден набор от хромозоми.
Вече разгледахме какъв моментсекс решителност при хората - в момента на оплождането, а това зависи от хромозомите на сперматозоидите. С други животни половете се различават по броя на хромозомите. Например, морски червеи, насекоми, скакалци в диплоидни мъже, има само една хромозома на двойка секс, а жените - и двете. По този начин, морски червей хаплоиден набор от хромозоми мъжки atsirokantusa може да се изрази чрез формулите: 0 + 5 хромозоми или хромозома 5 + х, и жените са в яйца, само един набор от хромозоми 5 + х.
В допълнение към хромозомата, съществуват и други начиниопределяне на пола. При някои безгръбначни - ротифи, полихетни червеи - сексът се определя още преди сливането на генитално оплождане, в резултат на което мъжките и женските хромозоми образуват хомоложни двойки. Жените на морския политех - динофилус в процеса на овогенеза образуват овула от два вида. Първият - малък, обеднен жълтък, - от тях се развиват мъже. Други - големи, с огромно количество хранителни вещества - служат за развитието на женските. В медоносните пчели - насекоми от серията Hymenoptera - женските произвеждат два вида яйца: диплоидни и хаплоидни. От нефертилизирани яйца, мъжете се развиват - дрони, а от оплодени яйца - жени, които работят с пчели.
При човека мъжките жлези - тестисите -произвеждат полови хормони на определен брой тестостерон. Те засягат както развитието на първичните сексуални характеристики (анатомичната структура на външните и вътрешните полови органи), така и характеристиките на физиологията. Под влияние на тестостерон се формират вторични сексуални характеристики - структурата на скелета, характеристиките на фигурата, космите на тялото, тембър на гласа и структурата на ларинкса. В тялото на една жена, яйчниците произвеждат не само секс клетки, но хормони, които са жлези със смесена секреция. Сексуалните хормони като естрадиол, прогестерон, естроген, стимулират развитието на външни и вътрешни генитални органи, косми по женски тип, регулират менструалния цикъл и хода на бременността.
В човешката генетика той се осъществява от двамаправила: първата определя отношението на елементарен половите жлези от секрецията на тестостерон и MIS хормон. Второто правило показва изключителната роля на Y хромозомата. Мъжки пол и неговите съответни анатомични и физиологични симптоми развиват под влиянието на гени, намиращи се в Y-хромозома. Взаимовръзка и зависимост на двете правилата на човешката генетика се нарича принципа на растеж: в ембриона, което е хетеро (има основите на женски жлези - Мюлеров канал и мъжките полови жлези - Wolffian канални) диференциране на ембрионални гонадата зависи от наличието или отсъствието на кариотип Y хромозомата.
Изследвания на генетични учени, по-специално на T-X. Morgan, беше установено, че при хора и бозайници, генната структура на X и Y хромозомите не е същото. Мъж хромозоми при хора имат някои алели присъстващи на X-хромозомата. Въпреки това, в тяхната генофонд представени КРЗ ген контролиране на сперматогенезата, което води до образуването на мъжкия пол. Наследствени заболявания на този ген в ембриона води до развитието на генетично заболяване - синдром Suayra. В резултат на женската развива от такова ембрион съдържа XY кариотип сексуална двойка или само част от Y-хромозома, съдържащ генен локус. Той активира развитието на гнойдите. При пациентите жените не разграничават вторични полови белези и са стерилни.
Както беше отбелязано по-рано, мъжката хромозомасе различава от Х-хромозомата както по размер (по-малък), така и по форма (прилича на кука). Също така за нейния специфичен набор от гени. По този начин мутацията на един от гените на Y хромозомата се проявява фенотипно чрез появата на лъча от твърда коса върху ушната лъжа. Тази характеристика е характерна само за мъжете. Наследствено заболяване, причинено от хромозомна мутация, е известно като синдром на Klinefelter. Болният има в кариотипите излишни женски или човешки хромозоми: ХХУ или ХХУУ.
За да обобщим, ние отбелязваме, че при хората, както при другите бозайници, полът на бъдещия организъм се определя по време на оплождането, в резултат на определена комбинация от секс X и Y хромозоми в зиготата.
</ p>